1. 生物显微摄影作品
玻片标本分为切片、涂片、装片等，切片是用从生物体上切取的薄片制成；涂片是用液体的生物材料经过涂抹制成；装片是用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，装片有临时装片和永久装片之分，永久装片能较较长时间保存。在制作洋葱表皮细胞玻片标本时，是用镊子从鳞片叶的内面撕取的一小块透明的薄膜（内表皮），不能长时间保存，故属于临时装片
2. 显微镜拍摄的微生物图片
640X的显微镜是生物显微镜,通常为自然光反光镜照明,看生物切片,细胞,都可以,包括小孔,普通的表面检测都可以用.
3. 植物显微摄影
双子叶
表皮 单层细胞构成一般不含叶绿体有发达的液泡中间含有花青素含有角质层
皮层 有多层细胞主要有薄壁细胞
维管束 裸子植物主要有管胞筛胞构成维管组织
单子叶
表皮 排列比较整齐
维管束 有两种排列方式一种无规律的分散在基本组织中愈向内越少向外则愈多皮层与髓之间么有明显区别一种是较规则的排成两轮
基本组织表皮下几层厚壁细胞构成机械组织
一、生长习性上的区别
禾本科植物茎一年内即生长到一生中所长到的高度,若多年生第二年及以后不再有高生长与径生长.而双子叶植物有连年不断的次生长,即每年都有高生长与径生长.
二、形态上的区别
禾本科植物有特化的箨叶,双子叶植物没有；禾本科植物茎有明显的节,而且每节处有环状箨叶痕,双子叶植物没有环状箨叶痕；禾本科植物茎多中空,双子叶植物茎多充实.
三、解剖构造上的区别
禾本科植物维管束呈散生状,双子叶植物呈环状.禾本科植物没有形成层,不能够进行增粗生长；双子叶植物有形成层,能够进行增粗生长.
4. 生物显微摄影大赛
生物上显微结构一般是以细胞为单位，而亚显微结构是以细胞器为单位的。
亚显微结构要通过电子显微镜才能看到。
亚显微结构
又称为超微结构。指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内各种微细结构。普通光学显微镜的分辨力极限约为0.2微米，细胞膜、内质网膜和核膜的厚度，核糖体、微体、微管和微丝的直径等均小于0.2微米，因而用普通光学显微镜观察不到这些细胞结构，要观察细胞中的各种亚显微结构，必须用分辨力更高的电子显微镜。
5. 生物显微摄影作品欣赏
光学显微镜的放大倍数最大为上千倍左右，电子显微镜的放大倍数在几万至几十万倍。光学显微镜看到的是动植细胞且看不到细胞内部，电子显微镜可看到细菌、病毒、亚显微结构(就是细胞器的结构级别)。
6. 生物显微镜照片
学生显微镜的放大程度与专业显微镜的放大程度有很大的区别。
首先要看需要放大的倍数，观察的对象，显微镜分为：
生物显微镜：主要是用来看一些透明或半透明的液体和粉末状的物体，主要用于微生物的检查，还有医院里的常规检查，及学生用显微镜。Z大有效倍率约1600倍；
体视显微镜：又叫立体显微镜或解剖镜，主要用来是看一些电路板等相对来说比较大一点的物体，一般放大倍率不是很大，Z大约200倍左右。
金相显微镜：主要是用来看金属类，芯片类，不透明的物体等，Z大有效倍率约1000倍；
偏光显微镜：主要是用是来岩相，液晶、纤维等自身具有单折射性或双折射性的物体；
荧光显微镜：需要用特殊波段的光来照射的样品，一般都是用荧光激发来看；
工具显微镜：或叫测量显微镜，主要是用于工业的一些检测、测量。
目前国内专业显微镜已经普遍使用电子显微镜，可以观察到数百倍甚至千倍的水平，而学生显微镜一般用于观察肉眼接近或更为渺小的物体，例如口腔、表皮细胞。而在高中阶段，显微镜的分倍率会逐步上升，观察生物体细胞结构。大学显微镜则接近初级电子显微镜水平
7. 生物摄影显微镜
几种常见显微镜的用途：
（1）生物显微镜：主要是用来看一些透明或半透明的液体和粉末状的物体,主要用于微生物的检查,还有医院里的常规检查.被观察物体一般要切成片状放与载玻片上。
（2）体视显微镜：因物镜与观察体距离较大,可进行镜下操作,可视范围教大.常运用于应用于微电子行业,医学外科等部门观察体积相对大的物体。
（3）金相显微镜：主要是用来看金属类,芯片类,不透明的物体等,放大倍数高。
（4）偏光显微镜：主要是用是来观察液晶、纤维等自身具有单折射性或双折性的物体。
（5）荧光显微镜,需要用特殊波段的光来照射的样品,一般都是用荧光来看。
（6）工具显微镜或测量显微镜：主要是用于工业,带测量尺可进行测量的显微镜。
（7） USB/AV显微镜（俗称视频显微镜）：放大倍数20-200,带有USB接口或圆形外接AV输出数据接口,可以连接到电脑或电视等显示器上,直接成像于连接的屏幕上. 如有最新的相关用途信息,请给我们投稿,方便你我他。 注意事项：
■持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。
■轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，应放在距边缘10cm处，以免碰翻落地。
■保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。
■水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即用擦镜纸擦净。
■放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。
■要养成两眼同时睁开观察的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。
■不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。
■使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。
(注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放)
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